各縣（市、區(qū)）人民政府，廊坊開發(fā)區(qū)管委會，臨空經(jīng)濟區(qū)（廊坊）管委會，市政府有關(guān)部門：

藥品安全與人民群眾身體健康、生命安全和經(jīng)濟社會發(fā)展大局息息相關(guān)。為全面貫徹黨中央、國務(wù)院和省委、省政府關(guān)于藥品安全的決策部署，深入落實《河北省人民政府辦公廳關(guān)于加強藥品安全工作促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見》（冀政辦字〔2021〕1號）要求，提升全市藥品安全保障能力水平，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，提出如下意見。

一、總體要求

（一）指導(dǎo)思想

以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中、五中全會精神，堅定不移深入落實習(xí)近平總書記關(guān)于藥品安全的重要指示批示，始終堅持貫徹新發(fā)展理念，依法進一步強化藥品全生命周期監(jiān)管，加快推進藥品安全治理體系和治理能力現(xiàn)代化建設(shè)，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，促進形成發(fā)展和安全互促并進、協(xié)同共贏的局面，為新時代全面建設(shè)經(jīng)濟強市、美麗廊坊提供有力支撐。

（二）基本原則

堅持以人民為中心。堅決維護人民身體健康和生命安全，壓實政府、部門、企業(yè)等各方責(zé)任，針對影響和制約藥品安全的突出問題提出切實可行的解決辦法，保障人民群眾用藥安全、有效、可及。

堅持“四個最嚴(yán)”。以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)作為藥品監(jiān)管工作的根本導(dǎo)向，嚴(yán)把藥品從實驗室到醫(yī)院的每一道防線。

堅持專業(yè)監(jiān)管。強調(diào)藥品監(jiān)管專業(yè)屬性，強化專業(yè)人才隊伍、技術(shù)支撐機構(gòu)、監(jiān)管制度機制建設(shè)，持續(xù)推進藥品安全治理體系和治理能力現(xiàn)代化。

堅持創(chuàng)新發(fā)展。深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)活力和創(chuàng)造力，努力實現(xiàn)發(fā)展質(zhì)量、結(jié)構(gòu)、規(guī)模、速度、效益、安全相統(tǒng)一。

堅持社會共治。調(diào)動社會各界力量共同參與藥品安全工作，逐步形成政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、部門依法監(jiān)管、行業(yè)誠信自律、社會各方協(xié)同、群眾積極參與的藥品安全治理格局。

（三）總體目標(biāo)

經(jīng)過3～5年的努力，形成科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系，進一步增強監(jiān)管能力，不斷推動職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)。提升智慧監(jiān)管水平，2021年督促疫苗等重點品種實現(xiàn)全程可追溯，完成注射劑等高風(fēng)險品種全過程追溯；到2025年，檢查檢驗、稽查執(zhí)法等工作基本實現(xiàn)數(shù)字化、信息化。區(qū)域性、系統(tǒng)性藥品安全風(fēng)險基本得到控制，人民群眾對藥品安全的滿意度到2025年達85%以上。

健全鼓勵藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的制度機制，積極研發(fā)一批臨床急需的創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械，確保仿制藥一致性評價取得較大進展，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展實現(xiàn)新突破；壯大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模，重點支持生物醫(yī)藥、中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，保障生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模持續(xù)增長。

二、落實“四個最嚴(yán)”，加強全程監(jiān)管

（一）突出全鏈條環(huán)節(jié)監(jiān)管。研發(fā)環(huán)節(jié)，配合省藥品監(jiān)管局嚴(yán)格執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，依法嚴(yán)肅查處注冊申請弄虛作假等違法行為。生產(chǎn)環(huán)節(jié)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立藥品及省市場監(jiān)管局委托的部分二類和一類醫(yī)療器械重點品種、重點企業(yè)清單，實施分級分類監(jiān)管，提升監(jiān)管靶向性和實效性。加強對省市場監(jiān)管局委托和下放的中藥飲片、醫(yī)用氧、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管，覆蓋率100%。流通環(huán)節(jié)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，突出對購銷渠道、高風(fēng)險產(chǎn)品、冷鏈儲運等重點要素的監(jiān)管。使用環(huán)節(jié)，加強對醫(yī)療機構(gòu)藥品醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用的監(jiān)管，推進第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)使用計算機信息管理系統(tǒng)，依法查處非法購進藥品、使用無證、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為。推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作，加強市場監(jiān)管、衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障等部門的溝通協(xié)調(diào)，切實將唯一標(biāo)識有關(guān)要求落實到位。

（二）深化隱患排查治理。建立常態(tài)化風(fēng)險隱患排查機制，通過多維度多層級風(fēng)險會商、重點風(fēng)險專項會商、突發(fā)事件應(yīng)急會商、部門協(xié)同會商等方式，強化風(fēng)險研判交流，采取針對性措施防范化解風(fēng)險。嚴(yán)格疫苗流通使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管，確保儲存運輸全過程中溫度符合冷鏈要求。開展疫苗知識的宣傳普及教育，切實保障疫苗質(zhì)量安全，維護流通秩序。完善各級藥品（疫苗）和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，加強應(yīng)急能力培訓(xùn)和應(yīng)急物資準(zhǔn)備，按照“統(tǒng)一規(guī)劃、分類實施、分級負責(zé)、突出重點、適應(yīng)需求”的原則，采取定期和不定期相結(jié)合的方式，組織開展應(yīng)急實戰(zhàn)演練，檢驗和強化應(yīng)急響應(yīng)和應(yīng)急處置能力，及時對應(yīng)急演練進行總結(jié)評估，完善應(yīng)急處置措施，提高藥品和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急處置能力。

（三）強化藥品監(jiān)管執(zhí)法。組織開展藥品經(jīng)營“掛靠走票”、非法渠道購銷、網(wǎng)絡(luò)銷售“兩品一械”、第一類醫(yī)療器械備案清理規(guī)范等專項行動。堅持問題導(dǎo)向、目標(biāo)導(dǎo)向，圍繞影響藥品、醫(yī)療器械安全的突出問題，深化市場監(jiān)管、公安、檢察部門溝通協(xié)調(diào)，強化行政執(zhí)法與刑事司法銜接機制，強化監(jiān)管責(zé)任，提高違法成本，嚴(yán)格落實處罰到人、從業(yè)禁止、從重處罰等要求，對違法企業(yè)及其法定代表人、實際控制人、主要負責(zé)人等直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法實施嚴(yán)厲的處罰，加大懲罰性賠償?shù)牧Χ?，對違法生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品的責(zé)任企業(yè)和責(zé)任人依法依程序提起訴訟。嚴(yán)查違法違規(guī)案件，持續(xù)凈化藥品生產(chǎn)流通秩序，力爭查辦大案要案數(shù)量在全省位居前列。

（四）深入推進“智慧監(jiān)管”。配合省藥品監(jiān)管局對藥品批發(fā)企業(yè)實施倉儲視頻監(jiān)控、溫濕度等關(guān)鍵參數(shù)的遠程監(jiān)測，對特藥配送企業(yè)、冷鏈配送單位實施冷鏈物流數(shù)據(jù)的遠程監(jiān)測。按品種分類推進信息化追溯體系建設(shè)，先行實現(xiàn)疫苗、麻醉藥品、精神藥品、血液制品及國家集中采購中選品種全過程可追溯。推進藥品流通追溯體系建設(shè)，實現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)全部入網(wǎng)并及時準(zhǔn)確上傳數(shù)據(jù)。

（五）加強信用體系建設(shè)。建立藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)和醫(yī)療機構(gòu)藥品安全信用檔案，推行信用風(fēng)險差異化監(jiān)管，對有不良信用記錄的增加監(jiān)督檢查頻次?？茖W(xué)劃分企業(yè)信用風(fēng)險登記，依據(jù)信用分類結(jié)果，合理確定監(jiān)督檢查的范圍、對象和頻次，提高監(jiān)督檢查的靶向性和精準(zhǔn)性。落實《市場監(jiān)督管理嚴(yán)重違法失信名單管理辦法》、國家藥品監(jiān)督管理局疫苗“黑名單”制度等規(guī)定，加大對失信行為的聯(lián)合懲戒力度。對嚴(yán)重危害人民群眾身體健康和生命安全、失信性質(zhì)惡劣的單位及其責(zé)任人，依法依規(guī)實施失信懲戒。

（六）壓實企業(yè)主體責(zé)任。加強對“兩法兩條例”等法律法規(guī)實施情況的監(jiān)督檢查，監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格按照質(zhì)量管理規(guī)范和核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，確保生產(chǎn)、檢驗記錄完整準(zhǔn)確，生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。督促企業(yè)建立年度報告制度、藥物警戒制度和藥品追溯制度，主動開展產(chǎn)品上市后研究，強化風(fēng)險識別、風(fēng)險管控、風(fēng)險警示，對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進行進一步確證；積極開展警示教育，落實內(nèi)部舉報人制度，加強企業(yè)內(nèi)部監(jiān)督。

（七）推進檢查員隊伍建設(shè)。構(gòu)建以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的檢查員隊伍。建立激勵機制，吸引、穩(wěn)定檢查骨干和高水平檢查員；創(chuàng)新人才選用方式，培養(yǎng)、引進具有疫苗等高風(fēng)險藥品檢查技能和實踐經(jīng)驗的藥品檢查員。建立檢查員實訓(xùn)基地，促進提升檢查員能力素質(zhì)。

（八）強化技術(shù)支撐能力。推進藥品檢驗所市級重點實驗室建設(shè)，構(gòu)建以藥品為核心、覆蓋化妝品重點項目的檢驗檢測技術(shù)支撐體系。提升實驗室環(huán)境、設(shè)備、人員配備，檢驗檢測能力滿足我市藥品監(jiān)管需要和《中國藥典》2020年版技術(shù)要求。組建由臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè)人員組成的審評隊伍，將藥品醫(yī)療器械審評納入政府購買服務(wù)范圍，提升技術(shù)審評能力。加強各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)建設(shè)，增加監(jiān)測哨點，加強監(jiān)測評價新工具新標(biāo)準(zhǔn)新方法的研究與應(yīng)用，提高信息收集、風(fēng)險識別及綜合分析評價等能力。

三、鼓勵研發(fā)創(chuàng)新，推進結(jié)構(gòu)調(diào)整

（一）優(yōu)化藥品審評審批。鼓勵企業(yè)以臨床用藥需求為導(dǎo)向，在腫瘤、心腦血管疾病等領(lǐng)域研發(fā)具有靶向性、高選擇性的藥品；對已上市藥品開展二次開發(fā)研究，增加新的治療功能。鼓勵生物藥研發(fā)，對治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及公共衛(wèi)生方面等急需短缺藥品，積極爭取納入優(yōu)先審評及特別審批程序。發(fā)揮企業(yè)在科技創(chuàng)新中的主體作用，鼓勵企業(yè)加大科研投入，指導(dǎo)企業(yè)運用好臨床試驗?zāi)驹S可、優(yōu)先審評審批、附條件審批等制度，加快新藥和高端醫(yī)療器械研發(fā)上市。支持企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)備等高精尖醫(yī)療器械。對擁有核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的第二類醫(yī)療器械以及列入國家重點研發(fā)計劃、科技重大專項的臨床急需醫(yī)療器械，列入創(chuàng)新、優(yōu)先審評審批序列。健全完善企業(yè)溝通服務(wù)機制，對于重大自主創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品，提前介入、全程指導(dǎo)、強化服務(wù)。

（二）推動中藥傳承發(fā)展。加強對中醫(yī)名方、驗方、民間方、民族醫(yī)方的收集、篩選，開發(fā)中藥新品種。鼓勵支持重點企業(yè)以臨床價值為導(dǎo)向，支持重點企業(yè)開展經(jīng)典名方、中成藥大品種的二次開發(fā)及應(yīng)用，研制療效確切、作用機理清晰的中藥產(chǎn)品。配合省藥品監(jiān)管局支持中藥生產(chǎn)企業(yè)、三甲中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)申請注冊中藥制劑品種，成為藥品注冊持有人。支持中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)開展委托生產(chǎn)、采購加工中藥材、自建或合作建設(shè)中藥材種植基地。

（三）提升仿制藥品質(zhì)量。鼓勵企業(yè)重點仿制市場潛力大、臨床急需的國外專利到期藥品。配合省藥品監(jiān)管局積極推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，全面提升仿制藥安全性和有效性。對通過一致性評價的藥品，根據(jù)集中采購目錄，積極開展藥品集中采購工作，推薦臨床優(yōu)先使用。

（四）加強信息技術(shù)指導(dǎo)。加強監(jiān)管法律法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策的宣傳解讀，對企業(yè)臨床前研究和項目立項予以前期技術(shù)指導(dǎo)，幫助企業(yè)科學(xué)確定研發(fā)方向。支持骨干企業(yè)聯(lián)合產(chǎn)學(xué)研各方，建立技術(shù)中心、工程（技術(shù)）研究中心，提升產(chǎn)品創(chuàng)新能力。支持行業(yè)學(xué)會、協(xié)會建立人才資源信息庫和供需平臺，引導(dǎo)專業(yè)人才創(chuàng)建合同研究組織、研發(fā)生產(chǎn)外包、信息咨詢、數(shù)據(jù)存儲和服務(wù)、國際申報等技術(shù)服務(wù)組織，服務(wù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要。

（五）促進企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。鼓勵支持醫(yī)藥、醫(yī)療器械和裝備、中藥材和中成藥、原料藥和制劑、生產(chǎn)和流通企業(yè)強強聯(lián)合，形成上下游一體化產(chǎn)業(yè)鏈。優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局，鼓勵藥品經(jīng)營企業(yè)兼并重組，鼓勵零售企業(yè)連鎖經(jīng)營。鼓勵醫(yī)藥企業(yè)與大型醫(yī)療機構(gòu)合作建設(shè)創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械示范應(yīng)用基地、培訓(xùn)中心。推行企業(yè)首席質(zhì)量官制度，推廣卓越績效管理模式。支持我市醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服等生產(chǎn)企業(yè)加大產(chǎn)品開發(fā)和品牌培育力度，提升市場競爭力。支持有條件的企業(yè)開展“互聯(lián)網(wǎng)+藥品”配送服務(wù)，給予疫苗冷藏運輸專用車輛城區(qū)通行便利，確保疫苗及時配送和質(zhì)量安全。實行藥品零售連鎖企業(yè)“一證準(zhǔn)營”，藥品連鎖經(jīng)營企業(yè)可由總部在其注冊地統(tǒng)一申辦連鎖門店的藥品經(jīng)營準(zhǔn)入，提高藥品供應(yīng)保障能力。

（六）推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移。支持中國（河北）自由貿(mào)易試驗區(qū)大興機場片區(qū)廊坊區(qū)域等園區(qū)生物醫(yī)藥技術(shù)、產(chǎn)業(yè)平臺建設(shè)，開展創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械早期研發(fā)。積極推進醫(yī)療器械注冊人制度，支持京津等地醫(yī)藥企業(yè)開展藥品、醫(yī)療器械委托生產(chǎn)。與重點園區(qū)簽訂合作協(xié)議，在產(chǎn)品研發(fā)方向、技術(shù)審評、注冊檢驗等方面提供“定制化”服務(wù)。

（七）簡化藥品資質(zhì)審批。在藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)實施“一企一照”改革，進一步優(yōu)化審批流程，推進藥品生產(chǎn)或經(jīng)營準(zhǔn)入與準(zhǔn)營一體化。允許“一照多址”，對藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，住所和生產(chǎn)（經(jīng)營）場所在同一縣（市、區(qū)）行政區(qū)域范圍內(nèi)的，可以申請在總部營業(yè)執(zhí)照上加載生產(chǎn)（經(jīng)營）場所地址，免于辦理分支機構(gòu)登記。

（八）加強標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新引領(lǐng)。鼓勵醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)、社會團體參與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂，對參與制修訂國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的我市企業(yè)或團體按照相關(guān)政策給予資助。引導(dǎo)我市醫(yī)藥企業(yè)研制實施先進企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)藥行業(yè)社會團體研制國際領(lǐng)先的團體標(biāo)準(zhǔn)，助力醫(yī)藥行業(yè)“走出去”。加強醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂，完善醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)體系。支持道地中藥材種植技術(shù)規(guī)程、產(chǎn)地初加工工藝、產(chǎn)品分等規(guī)格、農(nóng)藥重金屬殘留等標(biāo)準(zhǔn)的研制，推進中藥材全程標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。

（九）強化知識產(chǎn)權(quán)運用保護。做好醫(yī)藥領(lǐng)域商標(biāo)、地理標(biāo)志商標(biāo)的培育申報工作。對獲得國內(nèi)授權(quán)發(fā)明專利和通過PCT途徑向國外申請發(fā)明專利、新取得國際商標(biāo)注冊、新獲得國家地理標(biāo)志保護產(chǎn)品和新注冊國家地理產(chǎn)品商標(biāo)的，按有關(guān)規(guī)定給予重點資助。對醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾埥o予優(yōu)先審查推薦，縮短專利商標(biāo)審查周期，強化知識產(chǎn)權(quán)源頭保護，推動廊坊知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)平臺建設(shè)。依法嚴(yán)厲打擊藥品商標(biāo)、專利侵權(quán)假冒行為，保護權(quán)利人合法權(quán)益。

四、保障措施

（一）統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，強化組織保障。各級政府對本地區(qū)藥品安全工作負總責(zé)，要堅決扛起保障藥品安全的政治責(zé)任，切實履行藥品安全法定職責(zé)。市、縣兩級要充分發(fā)揮食品藥品安全委員會作用，強化對藥品安全工作的組織領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。

（二）完善措施，加強保障支持。各級政府結(jié)合各自實際和當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管工作特點，完善經(jīng)費保障政策，統(tǒng)籌相關(guān)經(jīng)費，切實保障對藥品監(jiān)管工作。財政資金針對創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域的原始創(chuàng)新給予必要支持；加快產(chǎn)業(yè)項目落地，引導(dǎo)企業(yè)加大科研投入，全面提升研發(fā)創(chuàng)新能力。

（三）深化發(fā)展，提升服務(wù)能力。進一步深化審評審批制度改革，不斷提高藥品醫(yī)療器械技術(shù)審評、產(chǎn)品注冊檢驗等服務(wù)能力，寓服務(wù)于監(jiān)管。以安全促發(fā)展，以發(fā)展保安全，強化對產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的政策支持引導(dǎo)，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新動能。

（四）廣泛監(jiān)督，推進社會共治。完善投訴舉報處置機制，暢通投訴舉報渠道。鼓勵企業(yè)內(nèi)部知情人舉報藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)中的違法犯罪行為，推行有獎舉報制度，充分調(diào)動社會監(jiān)督、群眾監(jiān)督和輿論監(jiān)督的積極性、主動性。支持新聞媒體有序開展藥品安全輿論監(jiān)督，加強法律法規(guī)宣傳解讀和藥品安全科普宣傳。支持鼓勵藥品行業(yè)協(xié)會、學(xué)會、商會建立健全自律規(guī)范、自律公約和職業(yè)道德準(zhǔn)則，加快自律體系建設(shè)，規(guī)范行業(yè)行為。

（五）納入考核，完善考評體系。將藥品安全工作納入平安健康考核內(nèi)容，實施藥品安全工作考核評價，加強藥品安全考評工作。建立約談制度，對未履行藥品安全職責(zé)，未及時發(fā)現(xiàn)、消除本行政區(qū)域內(nèi)重大藥品安全風(fēng)險的地方政府，上級政府或者上級政府市場監(jiān)督管理部門對其負責(zé)人進行約談。將約談、整改情況納入藥品監(jiān)管工作評議、考核記錄。

五、附則

本意見自發(fā)布之日起施行，有效期五年。

附件：《關(guān)于加強藥品安全工作促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見》重點工作任務(wù)清單

廊坊市人民政府辦公室

2021年8月25日

（此件公開發(fā)布）

相關(guān)政策解讀文件：關(guān)于《廊坊市人民政府辦公室關(guān)于加強藥品安全工作促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見》的政策解讀