各縣（市、區(qū)）人民政府，廊坊開發(fā)區(qū)管委會，臨空經(jīng)濟區(qū)（廊坊）管委會，市政府有關(guān)部門：

藥品安全與人民群眾身體健康、生命安全和經(jīng)濟社會發(fā)展大局息息相關(guān)。為全面貫徹黨中央、國務(wù)院和省委、省政府關(guān)于藥品安全的決策部署，深入落實《河北省人民政府辦公廳關(guān)于加強藥品安全工作促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見》（冀政辦字〔2021〕1號）要求，提升全市藥品安全保障能力水平，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，提出如下意見。

一、總體要求

（一）指導思想

以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中、五中全會精神，堅定不移深入落實習近平總書記關(guān)于藥品安全的重要指示批示，始終堅持貫徹新發(fā)展理念，依法進一步強化藥品全生命周期監(jiān)管，加快推進藥品安全治理體系和治理能力現(xiàn)代化建設(shè)，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，促進形成發(fā)展和安全互促并進、協(xié)同共贏的局面，為新時代全面建設(shè)經(jīng)濟強市、美麗廊坊提供有力支撐。

（二）基本原則

堅持以人民為中心。堅決維護人民身體健康和生命安全，壓實政府、部門、企業(yè)等各方責任，針對影響和制約藥品安全的突出問題提出切實可行的解決辦法，保障人民群眾用藥安全、有效、可及。

堅持“四個最嚴”。以最嚴謹?shù)臉藴省⒆顕栏竦谋O(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責作為藥品監(jiān)管工作的根本導向，嚴把藥品從實驗室到醫(yī)院的每一道防線。

堅持專業(yè)監(jiān)管。強調(diào)藥品監(jiān)管專業(yè)屬性，強化專業(yè)人才隊伍、技術(shù)支撐機構(gòu)、監(jiān)管制度機制建設(shè)，持續(xù)推進藥品安全治理體系和治理能力現(xiàn)代化。

堅持創(chuàng)新發(fā)展。深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)活力和創(chuàng)造力，努力實現(xiàn)發(fā)展質(zhì)量、結(jié)構(gòu)、規(guī)模、速度、效益、安全相統(tǒng)一。

堅持社會共治。調(diào)動社會各界力量共同參與藥品安全工作，逐步形成政府統(tǒng)一領(lǐng)導、部門依法監(jiān)管、行業(yè)誠信自律、社會各方協(xié)同、群眾積極參與的藥品安全治理格局。

（三）總體目標

經(jīng)過3～5年的努力，形成科學、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系，進一步增強監(jiān)管能力，不斷推動職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)。提升智慧監(jiān)管水平，2021年督促疫苗等重點品種實現(xiàn)全程可追溯，完成注射劑等高風險品種全過程追溯；到2025年，檢查檢驗、稽查執(zhí)法等工作基本實現(xiàn)數(shù)字化、信息化。區(qū)域性、系統(tǒng)性藥品安全風險基本得到控制，人民群眾對藥品安全的滿意度到2025年達85%以上。

健全鼓勵藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的制度機制，積極研發(fā)一批臨床急需的創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械，確保仿制藥一致性評價取得較大進展，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展實現(xiàn)新突破；壯大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模，重點支持生物醫(yī)藥、中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，保障生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模持續(xù)增長。

二、落實“四個最嚴”，加強全程監(jiān)管

（一）突出全鏈條環(huán)節(jié)監(jiān)管。研發(fā)環(huán)節(jié)，配合省藥品監(jiān)管局嚴格執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，依法嚴肅查處注冊申請弄虛作假等違法行為。生產(chǎn)環(huán)節(jié)，嚴格執(zhí)行藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立藥品及省市場監(jiān)管局委托的部分二類和一類醫(yī)療器械重點品種、重點企業(yè)清單，實施分級分類監(jiān)管，提升監(jiān)管靶向性和實效性。加強對省市場監(jiān)管局委托和下放的中藥飲片、醫(yī)用氧、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管，覆蓋率100%。流通環(huán)節(jié)，嚴格執(zhí)行藥品醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，突出對購銷渠道、高風險產(chǎn)品、冷鏈儲運等重點要素的監(jiān)管。使用環(huán)節(jié)，加強對醫(yī)療機構(gòu)藥品醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用的監(jiān)管，推進第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)使用計算機信息管理系統(tǒng)，依法查處非法購進藥品、使用無證、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為。推進醫(yī)療器械唯一標識工作，加強市場監(jiān)管、衛(wèi)生健康、醫(yī)療保障等部門的溝通協(xié)調(diào)，切實將唯一標識有關(guān)要求落實到位。

（二）深化隱患排查治理。建立常態(tài)化風險隱患排查機制，通過多維度多層級風險會商、重點風險專項會商、突發(fā)事件應(yīng)急會商、部門協(xié)同會商等方式，強化風險研判交流，采取針對性措施防范化解風險。嚴格疫苗流通使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管，確保儲存運輸全過程中溫度符合冷鏈要求。開展疫苗知識的宣傳普及教育，切實保障疫苗質(zhì)量安全，維護流通秩序。完善各級藥品（疫苗）和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急預案，加強應(yīng)急能力培訓和應(yīng)急物資準備，按照“統(tǒng)一規(guī)劃、分類實施、分級負責、突出重點、適應(yīng)需求”的原則，采取定期和不定期相結(jié)合的方式，組織開展應(yīng)急實戰(zhàn)演練，檢驗和強化應(yīng)急響應(yīng)和應(yīng)急處置能力，及時對應(yīng)急演練進行總結(jié)評估，完善應(yīng)急處置措施，提高藥品和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急處置能力。

（三）強化藥品監(jiān)管執(zhí)法。組織開展藥品經(jīng)營“掛靠走票”、非法渠道購銷、網(wǎng)絡(luò)銷售“兩品一械”、第一類醫(yī)療器械備案清理規(guī)范等專項行動。堅持問題導向、目標導向，圍繞影響藥品、醫(yī)療器械安全的突出問題，深化市場監(jiān)管、公安、檢察部門溝通協(xié)調(diào)，強化行政執(zhí)法與刑事司法銜接機制，強化監(jiān)管責任，提高違法成本，嚴格落實處罰到人、從業(yè)禁止、從重處罰等要求，對違法企業(yè)及其法定代表人、實際控制人、主要負責人等直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法實施嚴厲的處罰，加大懲罰性賠償?shù)牧Χ龋瑢`法生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品的責任企業(yè)和責任人依法依程序提起訴訟。嚴查違法違規(guī)案件，持續(xù)凈化藥品生產(chǎn)流通秩序，力爭查辦大案要案數(shù)量在全省位居前列。

（四）深入推進“智慧監(jiān)管”。配合省藥品監(jiān)管局對藥品批發(fā)企業(yè)實施倉儲視頻監(jiān)控、溫濕度等關(guān)鍵參數(shù)的遠程監(jiān)測，對特藥配送企業(yè)、冷鏈配送單位實施冷鏈物流數(shù)據(jù)的遠程監(jiān)測。按品種分類推進信息化追溯體系建設(shè)，先行實現(xiàn)疫苗、麻醉藥品、精神藥品、血液制品及國家集中采購中選品種全過程可追溯。推進藥品流通追溯體系建設(shè)，實現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)全部入網(wǎng)并及時準確上傳數(shù)據(jù)。

（五）加強信用體系建設(shè)。建立藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)和醫(yī)療機構(gòu)藥品安全信用檔案，推行信用風險差異化監(jiān)管，對有不良信用記錄的增加監(jiān)督檢查頻次?？茖W劃分企業(yè)信用風險登記，依據(jù)信用分類結(jié)果，合理確定監(jiān)督檢查的范圍、對象和頻次，提高監(jiān)督檢查的靶向性和精準性。落實《市場監(jiān)督管理嚴重違法失信名單管理辦法》、國家藥品監(jiān)督管理局疫苗“黑名單”制度等規(guī)定，加大對失信行為的聯(lián)合懲戒力度。對嚴重危害人民群眾身體健康和生命安全、失信性質(zhì)惡劣的單位及其責任人，依法依規(guī)實施失信懲戒。

（六）壓實企業(yè)主體責任。加強對“兩法兩條例”等法律法規(guī)實施情況的監(jiān)督檢查，監(jiān)督企業(yè)嚴格按照質(zhì)量管理規(guī)范和核準的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，確保生產(chǎn)、檢驗記錄完整準確，生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。督促企業(yè)建立年度報告制度、藥物警戒制度和藥品追溯制度，主動開展產(chǎn)品上市后研究，強化風險識別、風險管控、風險警示，對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進行進一步確證；積極開展警示教育，落實內(nèi)部舉報人制度，加強企業(yè)內(nèi)部監(jiān)督。

（七）推進檢查員隊伍建設(shè)。構(gòu)建以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的檢查員隊伍。建立激勵機制，吸引、穩(wěn)定檢查骨干和高水平檢查員；創(chuàng)新人才選用方式，培養(yǎng)、引進具有疫苗等高風險藥品檢查技能和實踐經(jīng)驗的藥品檢查員。建立檢查員實訓基地，促進提升檢查員能力素質(zhì)。

（八）強化技術(shù)支撐能力。推進藥品檢驗所市級重點實驗室建設(shè)，構(gòu)建以藥品為核心、覆蓋化妝品重點項目的檢驗檢測技術(shù)支撐體系。提升實驗室環(huán)境、設(shè)備、人員配備，檢驗檢測能力滿足我市藥品監(jiān)管需要和《中國藥典》2020年版技術(shù)要求。組建由臨床醫(yī)學、藥學、藥理毒理學、生物醫(yī)學工程等專業(yè)人員組成的審評隊伍，將藥品醫(yī)療器械審評納入政府購買服務(wù)范圍，提升技術(shù)審評能力。加強各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)建設(shè)，增加監(jiān)測哨點，加強監(jiān)測評價新工具新標準新方法的研究與應(yīng)用，提高信息收集、風險識別及綜合分析評價等能力。

三、鼓勵研發(fā)創(chuàng)新，推進結(jié)構(gòu)調(diào)整

（一）優(yōu)化藥品審評審批。鼓勵企業(yè)以臨床用藥需求為導向，在腫瘤、心腦血管疾病等領(lǐng)域研發(fā)具有靶向性、高選擇性的藥品；對已上市藥品開展二次開發(fā)研究，增加新的治療功能。鼓勵生物藥研發(fā)，對治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及公共衛(wèi)生方面等急需短缺藥品，積極爭取納入優(yōu)先審評及特別審批程序。發(fā)揮企業(yè)在科技創(chuàng)新中的主體作用，鼓勵企業(yè)加大科研投入，指導企業(yè)運用好臨床試驗默示許可、優(yōu)先審評審批、附條件審批等制度，加快新藥和高端醫(yī)療器械研發(fā)上市。支持企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)醫(yī)學影像設(shè)備、醫(yī)學檢驗設(shè)備等高精尖醫(yī)療器械。對擁有核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的第二類醫(yī)療器械以及列入國家重點研發(fā)計劃、科技重大專項的臨床急需醫(yī)療器械，列入創(chuàng)新、優(yōu)先審評審批序列。健全完善企業(yè)溝通服務(wù)機制，對于重大自主創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品，提前介入、全程指導、強化服務(wù)。

（二）推動中藥傳承發(fā)展。加強對中醫(yī)名方、驗方、民間方、民族醫(yī)方的收集、篩選，開發(fā)中藥新品種。鼓勵支持重點企業(yè)以臨床價值為導向，支持重點企業(yè)開展經(jīng)典名方、中成藥大品種的二次開發(fā)及應(yīng)用，研制療效確切、作用機理清晰的中藥產(chǎn)品。配合省藥品監(jiān)管局支持中藥生產(chǎn)企業(yè)、三甲中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)申請注冊中藥制劑品種，成為藥品注冊持有人。支持中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)開展委托生產(chǎn)、采購加工中藥材、自建或合作建設(shè)中藥材種植基地。

（三）提升仿制藥品質(zhì)量。鼓勵企業(yè)重點仿制市場潛力大、臨床急需的國外專利到期藥品。配合省藥品監(jiān)管局積極推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，全面提升仿制藥安全性和有效性。對通過一致性評價的藥品，根據(jù)集中采購目錄，積極開展藥品集中采購工作，推薦臨床優(yōu)先使用。

（四）加強信息技術(shù)指導。加強監(jiān)管法律法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策的宣傳解讀，對企業(yè)臨床前研究和項目立項予以前期技術(shù)指導，幫助企業(yè)科學確定研發(fā)方向。支持骨干企業(yè)聯(lián)合產(chǎn)學研各方，建立技術(shù)中心、工程（技術(shù)）研究中心，提升產(chǎn)品創(chuàng)新能力。支持行業(yè)學會、協(xié)會建立人才資源信息庫和供需平臺，引導專業(yè)人才創(chuàng)建合同研究組織、研發(fā)生產(chǎn)外包、信息咨詢、數(shù)據(jù)存儲和服務(wù)、國際申報等技術(shù)服務(wù)組織，服務(wù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要。

（五）促進企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。鼓勵支持醫(yī)藥、醫(yī)療器械和裝備、中藥材和中成藥、原料藥和制劑、生產(chǎn)和流通企業(yè)強強聯(lián)合，形成上下游一體化產(chǎn)業(yè)鏈。優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局，鼓勵藥品經(jīng)營企業(yè)兼并重組，鼓勵零售企業(yè)連鎖經(jīng)營。鼓勵醫(yī)藥企業(yè)與大型醫(yī)療機構(gòu)合作建設(shè)創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械示范應(yīng)用基地、培訓中心。推行企業(yè)首席質(zhì)量官制度，推廣卓越績效管理模式。支持我市醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服等生產(chǎn)企業(yè)加大產(chǎn)品開發(fā)和品牌培育力度，提升市場競爭力。支持有條件的企業(yè)開展“互聯(lián)網(wǎng)+藥品”配送服務(wù)，給予疫苗冷藏運輸專用車輛城區(qū)通行便利，確保疫苗及時配送和質(zhì)量安全。實行藥品零售連鎖企業(yè)“一證準營”，藥品連鎖經(jīng)營企業(yè)可由總部在其注冊地統(tǒng)一申辦連鎖門店的藥品經(jīng)營準入，提高藥品供應(yīng)保障能力。

（六）推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移。支持中國（河北）自由貿(mào)易試驗區(qū)大興機場片區(qū)廊坊區(qū)域等園區(qū)生物醫(yī)藥技術(shù)、產(chǎn)業(yè)平臺建設(shè)，開展創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械早期研發(fā)。積極推進醫(yī)療器械注冊人制度，支持京津等地醫(yī)藥企業(yè)開展藥品、醫(yī)療器械委托生產(chǎn)。與重點園區(qū)簽訂合作協(xié)議，在產(chǎn)品研發(fā)方向、技術(shù)審評、注冊檢驗等方面提供“定制化”服務(wù)。

（七）簡化藥品資質(zhì)審批。在藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)實施“一企一照”改革，進一步優(yōu)化審批流程，推進藥品生產(chǎn)或經(jīng)營準入與準營一體化。允許“一照多址”，對藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，住所和生產(chǎn)（經(jīng)營）場所在同一縣（市、區(qū)）行政區(qū)域范圍內(nèi)的，可以申請在總部營業(yè)執(zhí)照上加載生產(chǎn)（經(jīng)營）場所地址，免于辦理分支機構(gòu)登記。

（八）加強標準創(chuàng)新引領(lǐng)。鼓勵醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)、社會團體參與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)標準制修訂，對參與制修訂國際標準、國家標準、行業(yè)標準的我市企業(yè)或團體按照相關(guān)政策給予資助。引導我市醫(yī)藥企業(yè)研制實施先進企業(yè)標準、醫(yī)藥行業(yè)社會團體研制國際領(lǐng)先的團體標準，助力醫(yī)藥行業(yè)“走出去”。加強醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)相關(guān)標準的制修訂，完善醫(yī)藥物流標準體系。支持道地中藥材種植技術(shù)規(guī)程、產(chǎn)地初加工工藝、產(chǎn)品分等規(guī)格、農(nóng)藥重金屬殘留等標準的研制，推進中藥材全程標準化生產(chǎn)。

（九）強化知識產(chǎn)權(quán)運用保護。做好醫(yī)藥領(lǐng)域商標、地理標志商標的培育申報工作。對獲得國內(nèi)授權(quán)發(fā)明專利和通過PCT途徑向國外申請發(fā)明專利、新取得國際商標注冊、新獲得國家地理標志保護產(chǎn)品和新注冊國家地理產(chǎn)品商標的，按有關(guān)規(guī)定給予重點資助。對醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠暾埥o予優(yōu)先審查推薦，縮短專利商標審查周期，強化知識產(chǎn)權(quán)源頭保護，推動廊坊知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)平臺建設(shè)。依法嚴厲打擊藥品商標、專利侵權(quán)假冒行為，保護權(quán)利人合法權(quán)益。

四、保障措施

（一）統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，強化組織保障。各級政府對本地區(qū)藥品安全工作負總責，要堅決扛起保障藥品安全的政治責任，切實履行藥品安全法定職責。市、縣兩級要充分發(fā)揮食品藥品安全委員會作用，強化對藥品安全工作的組織領(lǐng)導和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。

（二）完善措施，加強保障支持。各級政府結(jié)合各自實際和當?shù)厮幤繁O(jiān)管工作特點，完善經(jīng)費保障政策，統(tǒng)籌相關(guān)經(jīng)費，切實保障對藥品監(jiān)管工作。財政資金針對創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域的原始創(chuàng)新給予必要支持；加快產(chǎn)業(yè)項目落地，引導企業(yè)加大科研投入，全面提升研發(fā)創(chuàng)新能力。

（三）深化發(fā)展，提升服務(wù)能力。進一步深化審評審批制度改革，不斷提高藥品醫(yī)療器械技術(shù)審評、產(chǎn)品注冊檢驗等服務(wù)能力，寓服務(wù)于監(jiān)管。以安全促發(fā)展，以發(fā)展保安全，強化對產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的政策支持引導，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新動能。

（四）廣泛監(jiān)督，推進社會共治。完善投訴舉報處置機制，暢通投訴舉報渠道。鼓勵企業(yè)內(nèi)部知情人舉報藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)中的違法犯罪行為，推行有獎舉報制度，充分調(diào)動社會監(jiān)督、群眾監(jiān)督和輿論監(jiān)督的積極性、主動性。支持新聞媒體有序開展藥品安全輿論監(jiān)督，加強法律法規(guī)宣傳解讀和藥品安全科普宣傳。支持鼓勵藥品行業(yè)協(xié)會、學會、商會建立健全自律規(guī)范、自律公約和職業(yè)道德準則，加快自律體系建設(shè)，規(guī)范行業(yè)行為。

（五）納入考核，完善考評體系。將藥品安全工作納入平安健康考核內(nèi)容，實施藥品安全工作考核評價，加強藥品安全考評工作。建立約談制度，對未履行藥品安全職責，未及時發(fā)現(xiàn)、消除本行政區(qū)域內(nèi)重大藥品安全風險的地方政府，上級政府或者上級政府市場監(jiān)督管理部門對其負責人進行約談。將約談、整改情況納入藥品監(jiān)管工作評議、考核記錄。

五、附則

本意見自發(fā)布之日起施行，有效期五年。

附件：《關(guān)于加強藥品安全工作促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見》重點工作任務(wù)清單

廊坊市人民政府辦公室

2021年8月25日

（此件公開發(fā)布）

相關(guān)政策解讀文件：關(guān)于《廊坊市人民政府辦公室關(guān)于加強藥品安全工作促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見》的政策解讀